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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Sophie Dupuis-Girod »
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Sophie Dalac < Sophie Dupuis-Girod < Sophie Déret  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000217 (2012) Michael Benzinou [États-Unis] ; Frederic F. Clermont [États-Unis] ; Tom G. W. Letteboer [États-Unis, Pays-Bas] ; Jai-Hyun Kim [États-Unis] ; Silvia Espejel [États-Unis] ; Kelly A. Harradine [États-Unis] ; Juan Arbelaez [États-Unis] ; Minh Thu Luu [États-Unis] ; Ritu Roy [États-Unis] ; David Quigley [États-Unis] ; Mamie Nakayama Higgins [États-Unis] ; Musa Zaid [États-Unis] ; Bradley E. Aouizerat [États-Unis] ; Johannes Kristian Ploos Van Amstel [Pays-Bas] ; Sophie Giraud [France] ; Sophie Dupuis-Girod [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Henri Plauchu [France] ; Christopher C. W. Hughes [États-Unis] ; Cornelius J. J. Westermann [Pays-Bas] ; Rosemary J. Akhurst [États-Unis]Mouse and human strategies identify PTPN14 as a modifier of angiogenesis and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
000618 (2003) Gilles Courtois ; Asma Smahi ; Janine Reichenbach [France] ; Rainer Döffinger [France] ; Caterina Cancrini [Italie] ; Marion Bonnet [France] ; Anne Puel [France] ; Christine Chable-Bessia ; Shoji Yamaoka [Japon] ; Jacqueline Feinberg [France] ; Sophie Dupuis-Girod [France] ; Christine Bodemer ; Susanna Livadiotti [Italie] ; Francesco Novelli [France] ; Paolo Rossi [Italie] ; Alain Fischer [France] ; Alain Israël ; Arnold Munnich ; Françoise Le Deist ; Jean-Laurent Casanova [France]A hypermorphic IκBα mutation is associated with autosomal dominant anhidrotic ectodermal dysplasia and T cell immunodeficiency
000650 (2002) Sophie Dupuis-Girod [France] ; Nadège Corradini ; Smail Hadj-Rabia ; Jean-Christophe Fournet ; Laurence Faivre ; Françoise Le Deist ; Philippe Durand ; Rainer Döffinger ; Asma Smahi ; Alain Israel ; Gilles Courtois ; Nicole Brousse ; Stéphane Blanche ; Arnold Munnich ; Alain Fischer ; Jean-Laurent Casanova ; Christine BodemerOsteopetrosis, lymphedema, anhidrotic ectodermal dysplasia, and immunodeficiency in a boy and incontinentia pigmenti in his mother.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Abnormalities, Multiple (diagnosis)
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Adult
1Age Factors
1Codon, Terminator (genetics)
1Ectodermal Dysplasia (diagnosis)
1Ectodermal Dysplasia (genetics)
1Humans
1I-kappa B Kinase
1Immunologic Deficiency Syndromes (diagnosis)
1Immunologic Deficiency Syndromes (genetics)
1Incontinentia Pigmenti (diagnosis)
1Incontinentia Pigmenti (genetics)
1Infant
1Infant, Newborn
1Lymphedema (diagnosis)
1Lymphedema (genetics)
1Male
1Mutation (genetics)
1NF-kappa B (genetics)
1Osteopetrosis (diagnosis)
1Osteopetrosis (genetics)
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Sex Factors
1Syndrome

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